Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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2. Dez.
2025
Neuer Erfahrungsbericht: Paulinas Geschichte
Unter unseren Erfahrungsberichten findet ihr jetzt Paulinas Geschichte!Paulina hat ihren Bericht selbst geschrieben – es ist ein ganz besonderer Einblick in ihr Leben mit kongenitalem Hyperinsulinismus, festgehalten in einem Schulprojekt. Wir freuen uns sehr, dass Paulina ihre Erfahrungen mit uns teilt. Danke, liebe Paulina, für deinen Mut und deine Offenheit!
2. Dez.
2025
Save the Date: 17. Jahrestreffen in Berlin *19.-21.06.26*
Wir freuen uns riesig, euch schon heute den Termin für unser nächstes Jahrestreffen des Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V. ankündigen zu dürfen! Vom 19. – 21. Juni 2026 treffen wir uns wieder im Scandic Hotel Berlin Potsdamer Platz. Wie jedes Jahr möchten wir gemeinsam mit euch ein schönes Wochenende voller Austausch, Informationen und Gemeinschaft erleben.Bitte merkt euch...
1. Okt.
2025
Nachlese: Göttingen – Jahrestagung Kindernetzwerk
Am 20. und 21. September 2025 fand die diesjährige Jahrestagung des Kindernetzwerks in Göttingen statt – und wir waren mit vier Vertreterinnen unseres Vereins dabei. Zwei Tage voller spannender Impulse, wertvoller Informationen und inspirierender Begegnungen liegen hinter uns. In den Fachvorträgen erhielten wir tiefgehende Einblicke in die aktuelle Entwicklung und Rolle von Non-Profit-Organisationen wie unter...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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