Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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1. Mai
2025
Pauschalförderung 2025
Wir freuen uns euch mitteilen zu dürfen, dass wir auch dieses Jahr wieder eine Pauschalförderung durch die „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“ erhalten haben. Für das Förderjahr 2025 wurden dem Verein Fördermittel i.d.H.v. 23.500 Euro bewilligt. Wir sagen Danke!
18. März
2025
Einladung zum 4. Regionaltreffen in Köln *12.04.2025*
Hiermit laden wir alle Mitglieder, Familien und Interessierte am 12.04.2025 zum vierten Mal im Großraum Köln ein. Diesmal gehen wir mit euch in den Wildpark Tannenbusch und in die Natur ein. Triff Familien und Betroffenen mit CHI hier ab 10 Uhr. Wir machen dort gemeinsam Picknick. Es gibt überdachte Plätze, also alles Draußen, das wird...
18. März
2025
Einladung zum 9. Regionaltreffen in Wien *12.04.2025*
Zum 9. Regionaltreffen in Wien am 12.04.2025 laden wir euch ein. Wir sind froh, die Junge Selbsthilfe im Verein durch Stella hier vertreten zu haben und freuen uns auf den Austausch über Aufwachsen mit CHI und Leben mit einer chronischen Krankheit in der Kindheit und Jugend, bis hin zur Berufs- und Studienwahl. Bitte meldet Euch...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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