Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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23. Feb
2023
*Save the Date* CHI Family Conference in Den Haag
Die diesjährige CHI Family Conference wird vom 22.-24.09.23 in Den Haag, Niederlanden stattfinden. Weitere Informationen posten wir hier sobald Sie uns vorliegen. Für alle Interessierten schonmal der Termin zum Freihalten.
17. Feb
2023
Einladung zum 5. Regionaltreffen in Heidelberg
Anlässlich des Tages der Seltenen Erkrankung möchten wir Euch zum 5. Regionaltreffen in Heidelberg am 18.03.2023 einladen. Im Mittelpunkt sollen das Kennenlernen und der Erfahrungsaustausch von betroffenen Familien stehen. Nach einer langen pandemiebedingten Pause machen wir es endlich wieder möglich, ein Treffen in Süddeutschland anzubieten. Wir kommen in die Region es gibt ein Wiedersehen. Ulrike...
10. Jan
2023
Neujahrsgrüße und Ausblick 2023
Wir wünschen allen ein gesundes neues Jahr! Liebe Freunde und Mitglieder in fern und nah, wir starten in ein neues Jahr und werden uns wieder bei Regionaltreffen sehen. Darauf freuen wir uns besonders, dass es endlich wieder möglich ist zusammenzutreffen und zu reden, sich zu umarmen und die Kinder spielen zusehen. Es wird ein tolles...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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