Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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18. Juli
2025
Stuttgarter Regionaltreffen 2025
Regionaltreffen Stuttgart – ein kurzer Rückblick Am 12. Juli haben wir bei strahlendem Wetter einen wunderbaren Tag in der Wilhelma verbracht – mit alten Bekannten und neuen Familien, die mit offenen Armen empfangen wurden. Gemeinsam bestaunten wir Tiere & Pflanzen, stärkten uns beim Essen und hatten Zeit für gute Gespräche. Die Kinder konnten sich auf dem...
7. Juli
2025
2. Münchner Regionaltreffen 2025
2. Münchner Regionaltreffen – ein kurzer Rückblick Dieses Mal hieß es: Raus aufs Land – zu Gast auf dem Reitsberger Hof in Vaterstetten! Im Schatten alter Apfelbäume haben wir uns ausgetauscht, Mut gemacht und Gemeinschaft erlebt. Für die Kids wurde der Tag zum Abenteuer: Tiere hautnah – Pferde, Hasen, Hühner, Kühe und Gänse. Ein echtes...
1. Juli
2025
Kongenitaler Hyperinsulinismus an der Charité – Einblicke bei der Langen Nacht der Wissenschaften 2025
Kongenitaler Hyperinsulinismus an der Charité – Einblicke bei der Langen Nacht der Wissenschaften 2025 Im Rahmen der Langen Nacht der Wissenschaften an der Charité am 28. Juni 2025 konnten wir den Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) einem interessierten Publikum vorstellen. Als Vorsitzende des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V. war es mir eine besondere Freude, gemeinsam mit einem interdisziplinären Team...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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