Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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9. Apr.
2026
Save the Date: 17. Jahrestreffen in Berlin *19.-21.06.26*
Wir freuen uns riesig, euch schon heute den Termin für unser nächstes Jahrestreffen des Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V. ankündigen zu dürfen! Vom 19. – 21. Juni 2026 treffen wir uns wieder im Scandic Hotel Berlin Potsdamer Platz. Wie jedes Jahr möchten wir gemeinsam mit euch ein schönes Wochenende voller Austausch, Informationen und Gemeinschaft erleben.Bitte merkt euch...
6. Apr.
2026
Neuer Erfahrungsbericht: Paulinas Geschichte
Unter unseren Erfahrungsberichten findet ihr jetzt Paulinas Geschichte!Paulina hat ihren Bericht selbst geschrieben – es ist ein ganz besonderer Einblick in ihr Leben mit kongenitalem Hyperinsulinismus, festgehalten in einem Schulprojekt. Wir freuen uns sehr, dass Paulina ihre Erfahrungen mit uns teilt. Danke, liebe Paulina, für deinen Mut und deine Offenheit!
24. März
2026
Einladung: 10. Regionaltreffen Wien
Zum 10. Regionaltreffen in Wien am Freitag, den 24.04.2026 laden wir euch ein. Wir sind froh, die Junge Selbsthilfe im Verein durch Stella hier vertreten zu haben und freuen uns auf den Austausch über Aufwachsen mit CHI und Leben mit einer chronischen Krankheit in der Kindheit und Jugend, bis hin zur Berufs- und Studienwahl. Bitte meldet Euch bis...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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