Herzlich Willkommen auf der Webseite des Kongenitalen Hyperinsulinismus e.V.
Auf diesen Seiten findet ihr wichtige Informationen über die angeborene Stoffwechselerkrankung Hyperinsulinismus (HI) sowie über die Arbeit unseres Vereins. Eltern mit einem an Hyperinsulinismus erkrankten Kind suchen ständig nach Austauschmöglichkeiten über auftretende Probleme, einer optimalen Behandlung und Betreuung.
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24. März
2026
Einladung: 10. Regionaltreffen Wien
Zum 10. Regionaltreffen in Wien am Freitag, den 24.04.2026 laden wir euch ein. Wir sind froh, die Junge Selbsthilfe im Verein durch Stella hier vertreten zu haben und freuen uns auf den Austausch über Aufwachsen mit CHI und Leben mit einer chronischen Krankheit in der Kindheit und Jugend, bis hin zur Berufs- und Studienwahl. Bitte meldet Euch bis...
12. März
2026
Rechenschaftsbericht 2025
Liebe Mitglieder, wie jedes Jahr veröffentlichen wir an dieser Stelle den Rechenschaftsbericht für das vergangene Jahr für unsere Mitglieder zur Einsicht. Euer Vorstand
25. Feb.
2026
Einladung: 10. Regionaltreffen Düsseldorf
Anlässlich des Tages der Seltenen Erkrankung möchten wir euch am 18.04.2026 zum 10. Regionaltreffen in Düsseldorf einladen. Im Mittelpunkt sollen das Kennenlernen und der Erfahrungsaustausch von betroffenen Familien stehen. Dr. Sebastian Kummer und das CHI-Team bergleiten unser Treffen um Fragen zu Neuigkeiten rund um HI und zu beantworten gerne. Ihr könnt uns gern eure Fragen vorher...
HI-Formen
Beim Kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) unterscheidet man histologisch drei Arten: fokal, diffus und atypische Form. Außerdem gibt es den transienten Hyperinsulinismus, bei dem unabhängig von der Art des HI eine Spontanheilung innerhalb der ersten 8 Lebenswochen erfolgt.
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