Paulina hat mit 11 Jahren für ihre Schule einen Vortrag vorbereitet und vor der Klasse gehalten. Weiter unten findet ihr ihren selbst gestalteten Bericht.

Paulina sagt:

Ich wollte damit meinen Mitschülern endlich mal mehr über meinen Gen-Defekt erzählen. Schliesslich kennen die meisten Kinder aus meiner Klasse mich schon seit dem Kindergarten Alltag. Ich konnte ihnen so auch mal Danke sagen. Denn niemals wurde ich ausgestossen, wegen meiner Pumpe, oder ausgelacht, weil es zum Frühstück Spaghetti gab. Und auch heute noch, wenn ich einen Hypo mache, springen meine Mitschüler und holen die Notfall Snackbox aus meinem Schulsack. Ich habe tolle Mitschüler,  und tolle Lehrer/innen.

Mama sagt:

Ich bin dankbar für die wunderbare Aufmerksamkeit, die Paulina ein ganz normales Leben ermöglicht. Mit einem Notfallblatt, „wann was tun“ (was ist ein Notfall und was ist in diesem Falle Notfalls zu tun) und einer Telefonkette bis hin zum Facharzt im Kispi Zürich, konnte ich Berührungsängste nehmen und mehr Sicherheit und Gelassenheit in Paulina Alltag ausserhalb vom Zuhause hineinbringen. Egal ob Schule, Hort, Hobbys, Freunde und Familien. Das hat uns allen so gut getan.

Heute ist Paulina 11 Jahre alt. Medikamentenfrei. Und ihre Therapie sind die Kohlenhydrate. Unsere Kinder sind  einfach supertoll. Ihre Gendefekte und Erkrankungen, die, wirklich nicht immer. Aber wäre die Welt eine  Zirkusmanege, so wären unsere Kinder die Zauberer. Voller Überraschung und Bewunderung.

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